香港 – Media OutReach – 2023年10月17日 – 艾美疫苗股份有限公司（「艾美疫苗」或「公司」）董事會欣然宣佈，本集團13價肺炎鏈球菌多醣結合在研疫苗，III期臨床試驗於2022年2月在雲南臨滄、大理等5個現場啟動受試者入組工作，共計入組受試者3,780例，目前處於全程免後6個月血樣採集階段，截至目前已完成基礎免疫MOPA血清檢測，即將進入統計揭盲工作。
13價肺炎鏈球菌多醣體結合疫苗作為兒童疫苗需求具有剛性和永續性，更是連續多年成為全球銷售居前的疫苗單品之一。根據輝瑞2022年年報顯示，去年其13價肺炎疫苗全球銷售額高達63.37億美元。而輝瑞PCV13於2016年在中國獲批上市後，2017至2020年間年均複合成長率高達147%。
眼下中國境內僅有少數公司的PCV13核准上市，對本集團而言目前競爭格局相當良好。而根據本集團按照批簽發量計算，2018至2022年5年間累計覆蓋年齡段的滲透率為18.5%，足見我國滲透率與現階段美國的滲透率有較大差距，未來仍存在巨大提升空間。目前，本集團已建設完成該款疫苗的生產車間，設計產能可達3,000萬劑。
此外，早前本集團為推動業務發展、增強綜合競爭力，以及保障本公司經營目標和未來發展戰略的實現，決定啟動首次公開發行人民幣普通股並上市的計劃。董事會已同意聘請中信證券股份有限公司為本公司的上市前輔導機構，並計劃提交A股上市前輔導的備案申請。
截至2023年6月30日止六個月，本集團產品管線中有針對14個疾病領域的23款在研疫苗，有9個產品獲14個臨床批件，5個產品處於III期臨床、9個產品進入臨床階段，當中更有國內首個mRNA非新冠創新疫苗申報臨床獲得受理。2023年本集團預期疫苗研發方面將取得重大進展，處於III期臨床試驗的重磅單品上市步伐加快。